Bulevirtīda pulvera kastes Nr.2012558-47-1
Specifikācija: lielāka vai vienāda ar 98%
CAS Nr.: 2012558-47-1
Molekulārā formula: C₂48H3₅₅N6₅O₇₂
Molekulmasa: 5398,951 g·mol⁻¹
Analītiskā metode: HPLC
Aktīvā sastāvdaļa: bulevirtīds
Produkta raksturojums: balts vai gandrīz{0}}balts higroskopisks ciets pulveris
Iepakojums: pieejams dažādās specifikācijās (mg, g, kg), ir pieejams pielāgots iepakojums
Uzglabāšanas nosacījumi: Uzglabāt vēsā, sausā vietā -20 grādu temperatūrā, sargāt no gaismas
Derīguma termiņš: 36 mēneši
Lietošanas deklarācija: Šis produkts ir paredzēts tikai rūpnieciskai lietošanai vai zinātniskai izpētei.
Produktu apraksts
Mēs specializējamies augstas{0}}tīrības bulevirtīda aktīvās farmaceitiskās sastāvdaļas (API) pulvera ražošanā. Šis produkts stingri ievēro farmācijas ražošanas standartus un izmanto progresīvas sagatavošanas metodes, lai nodrošinātu konsekventu tīrību, kas pārsniedz 98%.
Mēs piedāvājam visaptverošas specifikācijas, sākot no miligramu{0}}izpētes daudzumiem līdz kilogramu- komerciālai produkcijai, ar īpašiem risinājumiem, kas pielāgoti jūsu īpašajām prasībām. Mēs esam apņēmušies būt jūsu uzticamais piegādes ķēdes partneris, atbalstot jūsu projektus ar izcilu kvalitāti, lai paātrinātu pāreju no laboratorijas izpētes uz veiksmīgu industrializāciju.
Farmakoloģiskā darbība
Bulevirtīds ir pirmais -klasē-hepatīta vīrusa iekļūšanas inhibitors. Tā farmakoloģiskā darbība ietver selektīvu un spēcīgu aknu šūnu infekcijas bloķēšanu gan ar B hepatīta (HBV), gan D hepatīta (HDV) vīrusiem, tādējādi kontrolējot vīrusu infekciju tās avotā un efektīvi samazinot vīrusu slodzi pacientiem.
Darbības mehānisms
Šī produkta darbības mehānisms ir ļoti specifisks. Tas ir sintētisks lipopeptīds, kas atdarina HBV lielā apvalka proteīna PreS1 domēna N-gala fragmentu. Pateicoties šai struktūrai, tas ar augstu afinitāti saistās ar nātrija tauroholāta kop-transportēšanas polipeptīdu (NTCP) receptoru uz hepatocītu membrānām. Šī konkurējošā saistīšanās aizņem vīrusu izmantoto ievadīšanas ceļu, tādējādi novēršot HBV un HDV pievienošanos un iekļūšanu aknu šūnās.
Produkta efektivitāte
Kā aktīvās farmaceitiskās aktīvās farmaceitiskās sastāvdaļas (API) galvenā efektivitāte ir formulētā zāļu produkta spēja:
• Ievērojami samazināt HDV RNS līmeni:Efektīvi nomāc vai pat iztīra D hepatīta vīrusu no asinīm pacientiem ar hronisku delta hepatītu.
• Uzlabo aknu bioķīmiskos marķierus:Palīdz atjaunot aknu darbību, par ko liecina seruma ALAT līmeņa normalizēšanās.
• Sinerģiska iedarbība kombinētajā terapijā:Parāda sinerģisku efektu, ja to kombinē ar tādām zālēm kā pegilētais interferons alfa (Peg{0}}IFN), panākot augstāku virusoloģiskās atbildes reakciju.
Produktu lietojumprogrammas
Šo produktu galvenokārt izmanto farmācijas nozarē, lai ražotu un izstrādātu:
1. Terapeitiskās zāles:Izmanto apstiprinātu recepšu zāļu ražošanā, kas īpaši indicētas hroniskas HDV infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar kompensētu aknu slimību.
2. Kombinētās terapijas izstrāde:Kalpo kā aktīvā sastāvdaļa pētījumos par kombinētajām shēmām ar citiem pretvīrusu līdzekļiem (piemēram, interferoniem, nukleozīda analogiem).
3. Papildu pētījumi:Nodrošina jaudīgu rīku zinātniekiem, lai turpinātu pētīt HBV/HDV dzīves ciklu, saimnieka{0}}patogēnu mijiedarbību un izstrādāt jaunas terapeitiskās stratēģijas, terapeitiskās stratēģijas.
Populāri tagi: bulevirtīda pulveris cas nr.2012558-47-1, Ķīna bulevirtīda pulveris cas nr.2012558-47-1 ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
You Might Also Like
Nosūtīt pieprasījumu