Leuprorelīns 99% Cas Nr.53714-56-0

Mēs piegādājam augstas{0}}tīrības pakāpes Leuprorelīna aktīvās farmaceitiskās sastāvdaļas (API), kas ražotas saskaņā ar stingrām kvalitātes kontrolēm, lai atbilstu stingrajām farmaceitiskās izstrādes un ražošanas prasībām. Mūsu produktu raksturo tā augstā tīrības pakāpe (vairāk par vai vienāda ar 99%) un nemainīga kvalitāte, kas nodrošina, ka tas ir ideāli piemērots jūsu rūpīgajiem pirms-izpētes un formulēšanas darbiem.

Lai atbalstītu jūsu projektus jebkurā mērogā, mēs piedāvājam elastīgas iepakošanas iespējas, sākot no miligramiem līdz kilogramiem. Kā jūsu uzticamais partneris mēs esam apņēmušies nodrošināt šo daudzsološo peptīdu API, nodrošinot jūsu novatoriskām zāļu izstrādes programmām uzticamu un augstas kvalitātes materiālu avotu.

Leuprorelīns ir spēcīgs sintētisks gonadotropīna{0}}atbrīvojošā hormona (GnRH) analogs. Tā farmakoloģiskā iedarbība uzrāda tipisku divfāzu efektu:

• Sākotnējā stimulējošā fāze: pēc sākotnējās ievadīšanas tas stimulē hipofīzes priekšējo daļu, lai atbrīvotu luteinizējošo hormonu (LH) un folikulu{0}}stimulējošo hormonu (FSH), izraisot pārejošu dzimumhormonu (testosterona, estrogēna) līmeņa pieaugumu.

• Ilgstoša nomākšanas fāze: ar nepārtrauktu ievadīšanu tas ātri noved pie hipofīzes GnRH receptoru pazemināšanas{0}}regulācijas. Tas nomāc LH un FSH sekrēciju, galu galā samazinot dzimumhormonu ražošanu dzimumdziedzeros līdz kastrācijas līmenim. Šī inhibējošā iedarbība ir atgriezeniska pēc ārstēšanas pārtraukšanas.

Leuprorelīns kā nonapeptīdu savienojums darbojas, saistoties ar augstu afinitāti ar GnRH receptoriem uz hipofīzes gonadotropo šūnu membrānām. Pateicoties tā ievērojami lielākai rezistencei pret enzīmu noārdīšanos, salīdzinot ar dabisko GnRH, tā in vivo pussabrukšanas{1}}periods ir ievērojami pagarināts. Nepārtrauktā receptoru aizņemšana izjauc normālu endogēnā GnRH pulsējošo signālu pārraidi, izraisot receptoru desensibilizāciju un internalizāciju. Tas efektīvi atvieno hipotalāma{4}}hipofīzes-gonādu (HPG) asi, kā rezultātā tiek dziļi un ilgstoši nomākta dzimumhormonu sintēze un sekrēcija.

Ja Leuprorelin API ir sagatavots atbilstošās zāļu formās, tā ir paredzēta, lai nodrošinātu šādus galvenos terapeitiskos efektus:

• Efektīvi samazina dzimumhormonu līmeni: konsekventi nomāc seruma testosterona līmeni vīriešiem un seruma estradiola līmeni sievietēm, lai kastrētu diapazonu.

• Nomāc mērķa audu augšanu: nomāc hormonu{0}}atkarīgo audzēju un patoloģisko audu augšanu un progresēšanu, liedzot tiem nepieciešamo hormonālo vidi.

Šī augstas{0}}tīrības pakāpes aktīvā farmaceitiskā sastāvdaļa tiek piegādāta zāļu ražotājiem, galvenokārt, lai izstrādātu un ražotu medikamentus šādās jomās:

• Onkoloģija:

◦ Progresējoša prostatas vēža paliatīvā ārstēšana.

◦ Krūts vēža ārstēšana, īpaši hormonu receptoru{0}}pozitīvām sievietēm pirmsmenopauzes un perimenopauzes periodā.

• Ginekoloģiski traucējumi:

◦ Simptomu mazināšana (piemēram, sāpju mazināšana) endometriozes gadījumā.

◦ Dzemdes fibroīdu (leiomiomu) pirmsoperācijas ārstēšana, lai samazinātu fibroīdu izmēru un kontrolētu ar to saistīto anēmiju.

• Centrālā priekšlaicīga pubertāte: lieto, lai apturētu priekšlaicīgi uzsāktu pubertātes progresēšanu bērniem.

Iepriekš minētā informācija ir balstīta uz publiski pieejamiem zinātniskiem pētījumiem un klīniskiem datiem, un tā ir paredzēta tikai atsaucei. Šis produkts ir aktīvā farmaceitiskā sastāvdaļa (API), kas paredzēts lietošanai tikai kvalificētiem speciālistiem farmācijas pētniecībā, attīstībā un ražošanā. Tas ir stingri aizliegts tiešai lietošanai cilvēkiem vai ievadīšanai kā gatavas zāles.

Populāri tagi: leuprorelīns 99% cas nr.53714-56-0, Ķīna leuprorelīns 99% cas nr.53714-56-0 ražotāji, piegādātāji, rūpnīca