Neivamīds
Zīmols: tihealth
Zinātniskais nosaukums: N-Vanillononanamide
Noteikšanas metode: HPLC
Cas: 2444-46-4
Ekstrakcijas avots: ķīmiskā sintēze
Izskats: balts smalks pulveris
Galvenais lietojums: izejvielas pārtikas un veselības produktiem
Produkta specifikācija: 95%, 98%, 99%, pielāgojams
Produkti Apraksts
Sintētiskais kapsaicīna neivamīds (N-vanillononanamīds), ko ražoXi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.,),
Izmantojot ķīmisko sintēzes procesu (acilācijas reakcija, kas apvienota ar pārkristalizācijas attīrīšanu), produkts ir balts kristālisks pulveris ar kušanas temperatūru 62-66 pakāpe, tīrība lielāka vai vienāda ar 98% (HPLC verifikācija), spēcīga lipīdu šķīdība un augsta partijas stabilitāte (svārstība, kas ir mazāka vai vienāda līdz 1%).
Kvalitātes kontrole aptver HPLC galveno komponentu kvantitatīvo noteikšanu, GC-MS šķīdinātāja atlikumu (mazāks vai vienāds ar 0. 1%), ICP-MS smagais metāls (pb\/as\/hg\/cd, kas ir mazāks vai vienāds ar 1 0} ppm), un microbial ierobežojumu noteikšana, ar valstu periodu 24 mēneši (degradācijas produkti, kas ir mazāki par 0,5%).
Mainly used in the pharmaceutical field (TRPV1 receptor analgesic patch, 0.01% -0.1% concentration, GMP standard) and daily chemical products (anti hair loss, heat sensitive patch), supporting REACH\/FDA compliance filing, providing COA and MSDS, packaged in 1kg aluminum foil bag sealed and protected from light for storage and transports.
Galvenās priekšrocības ir stabils process, stingra kvalitātes kontrole un pielāgošanās spējas attīstības vajadzībām, kas saistītas ar preparātiem ar augstu pievienoto vērtību.
ProduktiPriekšrocības
Sintētiskais kapsaicīns (neivamīds, n-vanillononanamīds), ko ražoXian tihealthtai ir unikālas priekšrocības to īpašo īpašību dēļ, galvenokārt atspoguļotas piecos aspektos:
1. Process ir stabilāks un izmanto īpašu ķīmiskās sintēzes metodi, kas apvienota ar pārkristalizāciju un kolonnu hromatogrāfijas attīrīšanas tehnoloģiju, ar tīrību virs 98%.
2. Pilna ķēdes pārbaude nodrošina precīzu aktīvo sastāvdaļu saturu, nodrošinot un uzlabojot produktu drošību
3. Tikangyuan ražotais sintētiskais kapsaicīns ir piemērots ilgstošai ārējai lietošanai tā zemākas aizkaitināmības dēļ
Galvenā konkurētspējaXian tihealthNonivamide atrodas tā augstas tīrības procesa stabilitātē, stingrā kvalitātes kontrolē (farmācijas pakāpes standarti), vairāku domēnu pielāgošanās spējas un lokalizētas pakalpojumu priekšrocības. Tas var apmierināt precīzas funkcionālo sastāvdaļu vajadzības medicīnas, ikdienas ķīmisko un zinātnisko pētījumu jomā, vienlaikus samazinot klientu tirgus risku, izmantojot starptautiskas atbilstības garantijas.
Produktu priekšrocību salīdzinājums
Xi'an Tihealth pret citiem ražotājiem: sintētiskais neivamīds (kapsaicīna analogs) salīdzinājums
| Kritēriji | Xian tihealth | Citi ražotāji (vidēji nozarē) |
|---|---|---|
| Tīrība un process | Tīrība, kas ir lielāka vai vienāda ar 98%(HPLC), partijas variācija ir mazāka vai vienāda ar 1%; acilācija + pārkristalizācija\/hromatogrāfija, izejvielu izmantošana lielāka vai vienāda ar 90%. | Tīrība 95%-97%, partijas variācijas lielāka vai vienāda ar 3%; tradicionālā sintēze ar vājāku piemaisījumu kontroli, izmantošana ir mazāka vai vienāda ar 85%. |
| Visaptverošs QC | Pilna pārbaude: HPLC (aktīvā sastāvdaļa) + GC-MS (šķīdinātāja atlikumi ir mazāki vai vienādi ar 0. 1%) + ICP-MS (smagie metāli ir mazāki vai vienādi ar 10ppm) + mikrobu robežas. | Parasti pārbauda tikai aktīvās sastāvdaļas un mikrobu robežas; nepilnīgas smagā metāla\/šķīdinātāja atlikumu pārbaude. |
| Stabilitāte | {{0}} Mēneša derīguma termiņš (25 grādi), noārdīšanās mazāka vai vienāda ar 0,5%; paātrināta pārbaude (40 grāds \/6 mēneši) apstiprināts. | Bieži apgalvo 12-18 Mēnešu glabāšanas laiks; nepietiekami stabilitātes dati vai lielāks degradācijas risks (lielāks vai vienāds ar 1%). |
| Lietojumprogrammu pielāgošanās spējas | Medicīniski (GMP saderīgi plāksteri), kosmētika (anti-mati zudumi\/termiskie plāksteri), R&D pielāgošana; regulējams daļiņu lielums (D90 mazāks vai vienāds ar 50μm). | Koncentrējas uz kosmētiku, ierobežota pielāgošana; nekonsekvents daļiņu lielums ietekmē formulējumu. |
| Normatīvo aktu ievērošana | ISO 9001 + CGMP sistēmas; atbalsta FDA DMF\/Reach atbilstību, nodrošina pilnu dokumentāciju. | Pārsvarā pamata ISO sertifikācija; trūkst starptautiskas atbilstības (piemēram, FDA\/Reach). |
| Izmaksas un piegāde | 20% -30% zemākas izmaksas nekā importam, stabila vietējā piegādes ķēde; piegāde ir mazāka vai vienāda ar 4 nedēļām, ir pieejama paātrināta piegāde. | Importētie produkti: augstas izmaksas, ilgs sagatavošanās laiks (lielāks vai vienāds ar 8 nedēļām); mazie mazie ražotāji: neuzticams QC\/piegāde. |
| Tehniskais atbalsts | Bezmaksas formulēšanas vadlīnijas, degradācijas analīze, regulatīvās dokumentācijas (CTD formāta) atbalsts. | Parasti nodrošina tikai COA; tehniskām problēmām nepieciešama klienta izšķirtspēja. |
Produkti COA
Analīzes sertifikāts
| Produkta nosaukums: | Neivamīds | Partijas Nr: | Th20240415 |
| Ražošanas datums: | 20250409 |
Pārbaudīt Datums: |
20240410 |
| Daudzums: | 1000 kg | Derīguma termiņš: | 20260409 |
|
|
|||
|
Testa vienums |
Metode |
Rezultāts |
Specifikācija |
|
Izskats |
Vizuālā pārbaude |
Atbilst |
Balts vai balts kristāliskais pulveris |
|
Identifikācija (HPLC) |
HPLC (USP) |
Atbilst |
Aiztures laiks atbilst atsauces standartam |
|
Tīrība (HPLC) |
HPLC (ISO 17025) |
99.2% |
Lielāks vai vienāds ar 98. 0% |
|
Kušanas punkts |
DSC |
64.5% |
62–66 grāds |
|
Atlikušie šķīdinātāji |
GC-MS |
0.05% |
Mazāk vai vienāds ar 0. 1% (etanols\/acetons) |
|
Smagie metāli |
ICP-MS |
<5 ppm |
Mazāks vai vienāds ar 10 ppm (Pb, AS, HG, CD) |
|
Mikrobu ierobežojumi |
USP<61>, <62> |
Atbilst |
Kopējais aerobais skaits ir mazāks vai vienāds ar 1000 cfu\/gyeast\/pelējuma mazāks vai vienāds ar 100 cfu\/gabsence no E. coli, salmonella |
|
Zaudējumi žāvēšanai |
Gravimetrisks |
0.2% |
Mazāk vai vienāds ar 0. 5% |
|
Daļiņu lielums (D90) |
Lāzera difrakcija |
45 μm |
Mazāks vai vienāds ar 50 μm (ja tas ir pielāgots) |
ProduktiDarbība
Patiesā efektivitāteXian tihealthsintētiskais kapsaicīns (neivamīds):
1. Vietējais pretsāpju efekts, aktivizējot TRPV1 receptorus ādā un gļotādā, samazinot sāpju signāla pārnešanu caur desensibilizāciju.
UZMANĪBU: Izvairieties lietot uz atvērtām brūcēm vai jutīgu ādu, jo tā var izraisīt īsu dedzinošu sajūtu.
2. Veicināt vietējo mikrocirkulāciju un palielināt vietējo asins plūsmu caur TRPV1 receptoru mediētu vazodilatāciju pēc ārējas uzklāšanas, kas piemērota muskuļu atjaunošanai pēc fiziskās slodzes.
3. Zinātniskos pētniecības nolūkos kā standarta agonistam to izmanto sāpju mehānismu pamatpētījumiem, jonu kanāla funkcijām utt.
4. Drošība: tādā pašā koncentrācijā ādas dedzināšanas sajūtas intensitāte ir aptuveni 60% -70% no dabiskā kapsaicīna.
5. Stabilitātes priekšrocība: sintēzes process nodrošina sastāvdaļu konsekvenci starp partijām, izvairoties no dabisko ekstraktu efektivitātes svārstībām izejvielu atšķirību dēļ.
Produkti Lietotneniknums
Pielietojuma vietasXian tihealthsintētiskais kapsaicīns (neivamīds):
1. Farmaceitiskais lauks:Galvenokārt izmanto vietējiem pretsāpju līdzekļiem, parasti pievienoti plāksteros, krēmos un želejā pēc nepieciešamības.
2. Dienas ķīmiskais lauks:Galvenokārt tiek izmantots pret matu izkrišanas šampūnu, galvas ādas esenci un citiem produktiem (koncentrācija 0. 001% -0. 005%)
3. Jaunie lauki:veterinārmedicīna, rūpniecība
Dzīvnieku medicīna:vietējais sāpju mazināšanas krēms mājdzīvniekiem;
Nozare:Pret grauzēju kabeļa pārklājumu, nepieciešama turpmāka pārbaude.
Ražošanas procesa diagramma

ražošanaOriģināls
OEM sadarbības plāns Xi'an Tihealth Technology Co., SIA Nonivamide (sintētiskais kapsaicīns)
Produktu pielāgošana
Ražošanu pilnībā nosaka klienta specifikācijas (piemēram, tīrība, kas ir lielāka vai vienāda ar 98%, daļiņu izmērs D90 mazāks vai vienāds ar 50 μm, pielāgots iepakojums).
Kvalitātes nodrošināšana
Stabila partija-partijas konsekvence ar HPLC tīrību, kas lielāka vai vienāda ar 98% un zemiem piemaisījumiem (piemēram, atlikušie šķīdinātāji ir mazāki vai vienādi ar 0. 1%, smagi metāli, kas ir mazāki vai vienādi ar 10ppm).
Konfidencialitāte
Stingri neizpaušanas nolīgumi (NDAS), kas parakstīti, lai aizsargātu klientu formulas, zīmolu veidošanu un tirgus stratēģijas.
Atbilstība un dokumentācija
Pilna juridiska un normatīvā dokumentācija (COA, MSDS, muitas deklarācijas), kas piegādāta sūtījumā.
Rentabilitāte
Konkurētspējīgas cenas ar caurspīdīgu izmaksu struktūru, piedāvājot augstu vērtību farmaceitiskajam\/kosmētiskajam neivamīdam.
Priekšrocības
Tehniskā kompetence: CGMP saderīgi sintēzes un attīrīšanas procesi.
Elastīgs atbalsts: No R&D mēroga paraugiem līdz tonnu līmeņa ražošanai.
Kontaktinformācija
Biznesa sadarbība: Vadītājs Vangs
Tālrunis: +86-29-15353507830
E -pasts: betsy@xatihealth.com
Tehniskais atbalsts: Pīters Li
Tālrunis: +86-29-17788016337
E -pasts: peter@xatihealth.com
ražošanaIesaiņojums
| Wastoņi | Iesaiņojums | Wastoņi | Iesaiņojums | Wastoņi | Iesaiņojums |
| 1 kg | Alumīnija folijas soma | 5 kg | Alumīnija folijas soma | 25 kg | Kartona kauss |

Maksājumu metodes

DElvery metodes
Tihealth Biotechnology Company kā biotehnoloģijas uzņēmums nodrošina starptautiskus pārrobežu e-komercijas loģistikas pakalpojumus ar šādām īpašībām:
1. Starptautiskais eksprespasozes pakalpojumi
2. Īpaši loģistikas pakalpojumi
3. Atbalstiet divkāršu klīringa pakalpojumu

Produkti FAQ
FAQ

01. Vai Xi'an Tikangyuan stabilās ražošanas process?
Ražošanas process ir ļoti nobriedis un stabils, ar acilācijas reakciju un pārkristalizācijas attīrīšanu. Partijas starpība ir mazāka vai vienāda ar 1%, kas atbilst CGMP standartiem un atbalsta farmaceitiskās pakāpes lietojumprogrammas.
02.Vai Sintētiskais kapsaicīns, ko ražo Xi'an Tikangyuan, kairina ādu?
The irritancy we produce is lower than that of natural capsaicin, but high concentrations (>0. 1%) var izraisīt īsu dedzinošu sajūtu, un ieteicams pārbaudīt toleranci.
03.Vai Xi'an Tikangyuan Sniedziet pielāgotus pakalpojumus?
Pielāgojama tīrība (lielāka vai vienāda ar 99%), daļiņu lielums (piemēram, D90 mazāks vai vienāds ar 50 μm), iesaiņojums (1 kg alumīnija folijas maiss vai norādīts klients).
04.Kā noteikt tīrību?
Uzņēmums izmanto HPLC metodes noteikšanas metodi, un tīrība ir lielāka vai vienāda ar 98%, atlikušie šķīdinātāji (GC-MS) ir mazāki vai vienādi ar 0. 1%un smagie metāli (ICP-MS), kas ir mazāks vai vienāds ar 10ppm.
05.Vai jūsu uzņēmums sniedz produktu kvalitātes pārbaudes pārskatus?
Katrai produktu partijai ir COA kvalitātes pārbaudes ziņojums.
06.Kā tikt galā ar kvalitātes problēmām?
Atbalstiet atgriešanu un apmaiņu, sniedziet tehniskus risinājumus.
Populāri tagi: Nonivamide, China Nonivamide ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
You Might Also Like
Nosūtīt pieprasījumu









